Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 40 mg/0.4 ml - 0,4 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 40 mg adalimumaba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 80 mg/0.8 ml - 1 napunjeni injekcioni pen sa jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 80 mg adalimumaba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - севофлюран - para za inhalaciju, tečnost - 100 %/1 boca - 1 boca sa parom za inhalaciju, tečnosti sadrži: 100% sevofluran

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - venetoklaks - filmom obložena tableta - 10 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 10 mg venetoklaksa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - venetoklaks - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg venetoklaksa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - venetoklaks - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg venetoklaksa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - venetoklaks - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg venetoklaksa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fidia farmaceutici s.p.a., via ponte della fabbrica 3/a, abano terme (padova), italija - natrijev hijaluronidat - otopina za injekciju - 20 mg/2 ml - urbroj: jedna bočica s 2 ml otopine sadrži 20 mg natrijevog hijaluronidata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phenylbutyrate natrija - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - Аммонапс prikazan kao dodatna terapija kod kroničnih poremećaja ciklusa ureje, uključujući nedostatke синтетазы carbamylphosphate, transcarbamylase синтетазы orargininosuccinate ornitin . ona je prikazana svim pacijentima sa prezentacijom novorođenčadi-početak (potpuni nedostatak enzima, predstavljajući u prvih 28 dana života). slavi se i u bolesnika s kasnim početkom bolesti(djelomični nedostatak enzima, predstavljajući nakon prvog mjeseca života), koje imaju povijest hyperammonaemic wernicke.