Carvykti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Tecvayli Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

PALIPERIDON Teva 50 mg/0.5 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paliperidon teva 50 mg/0.5 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 50 mg/0.5 ml - 1 napunjena šprica sa 0,5 ml suspenzije za rastvor za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg paliperidona (što odgovara 78 mg paliperidon palmitata)

PALIPERIDON Teva 75 mg/0.75 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paliperidon teva 75 mg/0.75 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 75 mg/0.75 ml - 1 napunjena šprica sa 0,75 ml suspenzije za rastvor za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 75 mg paliperidona (što odgovara 117 mg paliperidon palmitata)

PALIPERIDON Teva 100 mg/1 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paliperidon teva 100 mg/1 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 100 mg/1 ml - 1 napunjena šprica sa 1 ml suspenzije za rastvor za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 100 mg paliperidona (što odgovara 156 mg paliperidon palmitata)

PALIPERIDON Teva 150 mg/1.5 mL suspenzija za injekciju sa  produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paliperidon teva 150 mg/1.5 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 150 mg/1.5 ml - 1 napunjena šprica sa 1,5 ml suspenzije za rastvor za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 150 mg paliperidona (što odgovara 234 mg paliperidon palmitata)

Biograstim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие faktori - biograstim indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. biograstim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena biograstim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. biograstim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.