Engerix B za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb, hrvatska - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju - 10 µg/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b1,2 10 mikrograma 1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+ 2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2,5 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), toksoid hripavca 8 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 8 mikrograma, pertaktin 2,5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev hidroksid, hidratizirani al (oh)3 0,3 miligrama al 3+ i aluminijev fosfat (alpo4) 0,2 miligrama al 3+

Fendrix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa b (hbv) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Twinrix Paediatric Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - cjepiva - twinrix pedijatrijskih je indiciran za uporabu u sobe imunološki dojenčadi, djece i adolescenata od jedne godine do i uključujući 15 godina koji su u opasnosti od oba hepatitisa a i hepatitisa b infekcije.

Twinrix Adult Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus hepatitisa a (инактивированная), hepatitisa b površinski antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cjepiva - twinrix adult je indiciran za uporabu u neimunih odraslih i adolescenata od 16 godina i više koji su pod rizikom od hepatitisa a i infekcije hepatitisa b.

Pumarix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - cjepivo protiv pandemijskog gripa (h5n1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. pandemije gripe cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim vodstvom.

Zejula Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Arexvy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

CERVARIX 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cervarix 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - papilomavirus (humanitarne tipovi 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici (1 doza) sadrži: 20 mcg humanog papiloma virusa tipa 16 l1 (vlp) 20 mcg humanog papiloma virusa tipa 18 l1 (vlp)

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma