HERNOVIR 50 mg/1 g krem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hernovir 50 mg/1 g krem

nobel lijek d.o.o. sarajevo - aciklovir krema - krem - 50 mg/1 g - 1 g kreme sadrži: 50 mg aciklovira

CONTROLOC 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

PANTOPRAZOL Azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pantoprazol azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

unifarm d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 40 mg pantoprazol (u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata)

ULSEPAN 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ulsepan 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

world medicine bosnia d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata

Oxlumo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Vocabria Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

MIOZAC 250 mg/20 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

miozac 250 mg/20 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - добутамин - rastvor za infuziju - 250 mg/20 ml - 1 bočica sa rastvorom za infuziju sadrži: 250 mg dobutamina (što odgovara 280,28 mg dobutamin hidrohlorida)

PULCET 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pulcet 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - pantoprazol - liofilizat za otopinu za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazol natrijum seskvihidrata)

Sugammadex Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.