IMMUNATE 1000 IU FVIII/750 IU VWF 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 1000 iu faktora koagulacije viii, humanog 750 iu von willebrandovog faktora, humanog

Clopidogrel Acino Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Clopidogrel HCS Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции vrlo značajan kod pacijenata sa фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Cholib Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Spectrila Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - spectrila je indicirana kao komponenta antineoplastične kombinirane terapije za liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih.

AIMAFIX 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aimafix 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

pharma maac d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije ІХ - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 500 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 i.j. humanog faktora koagulacije ix

AIMAFIX 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aimafix 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

pharma maac d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije ІХ - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 1000 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 1000 i.j. humanog faktora koagulacije ix

OCTANINE F 1000 i.j./10 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanine f 1000 i.j./10 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije ІХ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./10 ml - 10 ml pripremljenog rastvora za injekciju sadrži: 1000 i.j. faktora koagulacije ix, humanog (100 i.j./ml)

OCTANINE F 500 i.j./5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanine f 500 i.j./5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije ІХ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./5 ml - 5 ml pripremljenog rastvora za injekciju sadrži: 500 i.j. faktora koagulacije ix, humanog (100 i.j./ml)