Dabigatraneteksilat Viatris 110 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 110 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 110 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Dabigatraneteksilat Viatris 150 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 150 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 150 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Dabigatraneteksilat Viatris 75 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 75 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Atazanavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje hiv-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije pi). dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Memantine Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Mysildecard Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hipertenzija, plućna - urologicals - talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) klasificiranog kao who funkcionalna klasa ii i iii, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazana u idiopatskom pah (ipah) i pah povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.

Entecavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekavijev monohidrat - hepatitis b - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenziranom bolesti jetre . kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni hbv-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis b lamivudina. Энтекавир mylan u je također indiciran za liječenje kronične hbv-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Anagrelide Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencijalna - antineoplastična sredstva - anagrelide indiciran za snižavanje povišene trombocite u uz značajan thrombocythaemia rizika (fl) pacijenata koji su netolerantni na njihove trenutne terapije ili kod kojih je podignuta razina trombocita pada na prihvatljivu razinu njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - azelastinklorid - kapi za oko, otopina - 0,5 mg/ml - urbroj: jedna kap sadrži 0,015 mg azelastinklorida (0,5 mg/ml)