Removab Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

AMINOFILIN ALKALOID 350 mg/1 tableta tableta s produženim  oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminofilin alkaloid 350 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - aminofilin - tableta s produženim oslobađanjem - 350 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 350 mg aminofilina (što odgovara 299,95 mg teofilina, bezvodnog)

HorStem Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - лошадиный krvi iz pupkovine мезенхимальных matičnih stanica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - konji - smanjenje hromost vezane uz blage do umjerene degenerativne bolesti zglobova (osteoartritis) u konja.

AMINOFILIN ALKALOID 350 mg/1 tableta tableta s produženim  oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminofilin alkaloid 350 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - aminofilin - tableta s produženim oslobađanjem - 350 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 350 mg aminofilina (što odgovara 299,95 mg teofilina, bezvodnog)

Nilemdo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Atectura Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.