Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5 subtype (stamme h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent h5n1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h7n1 subtype (stamme, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals for aves - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenza type a, subtype h7n1. effekten er blevet vurderet på basis af foreløbige resultater hos kyllinger og ringede taler. hos kyllinger blev reduktion af kliniske tegn, dødelighed, udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. i ænder blev reduktion af udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. selv om det ikke er blevet undersøgt med denne særlige ai vaccine stamme, undersøgelser, der er gennemført med andre stammer, der viser, at beskyttende niveauer af serum antistof titres ville forventes at fortsætte i kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser af vaccinen. varigheden af ​​immunitet i ænder er ukendt.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uger. varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiveret svin circovirus type 2 (pcv2) - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - søer og giltspassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2 og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet dødelighed. pigletsactive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af pcv2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret helcellesuspension af ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stamme b3263 / 91 - immunologicals for aves - kylling - til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med ornithobacterium rhinotracheale serotype a, når denne agent er involveret. under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. starten af immunitet: 2 weeksduration af immunitet: 22 uger.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktiveret - immunologiske - grise (grise) - aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vacciner - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. brug af shingrix bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).