LYXUMIA 10 µg/0.2 mL+ 20 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml - 10 µg/0,2 ml liksisenatida (zeleni pen) i 20 µg/0,2 ml liksisenatida (ljubičasti pen)

LYXUMIA 20 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 20 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 20 µg/0.2 ml - 1 doza (0,2 ml) rastvora za injekciju sadrži: 20 µg liksisenatida

LYXUMIA 10 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 10 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 10 µg/0.2 ml - 1 doza (0,2 ml) rastvora za injekciju sadrži: 10 µg liksisenatida

MERON PLUS AC Italija - hrvatski - Ministero della Salute

meron plus ac

ANORO ELLIPTA (▼) 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhaliranje, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

anoro ellipta (▼) 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhaliranje, podijeljeni

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - umeklidinijum, vilanterol - prašak za inhaliranje, podijeljeni - 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 65 μg umeklidinij bromida, ekvivalentno 55 μg umeklidinija i 22 μg vilanterola (u obliku trifenatata)

INCRUSE ELLIPTA (▼) 55 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

incruse ellipta (▼) 55 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - umeklidinijum - prašak za inhalaciju, podijeljeni - 55 µg/1 doza - jedna isporučena doza praška za inhalaciju sadrži: 55 µg umeklidinijuma (u obliku 65 µg umeklidinijum bromida)

SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 33 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 33 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,33 mikrograma liksisenatida)

SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 50 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 50 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,5 mikrograma liksisenatida)

Kineret Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - reumatoidni artritis (ra)kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma ra u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodična groznica syndromeskineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (caps)s kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-wells sindrom (mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (fcas)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. još diseasekineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (sjia) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i glukokortikoidi. kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

NeuroBloc Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin tip b - krivošija - mišićni relaksanti - neurobloc je indiciran za liječenje cervikalne distonije (torticollis). cm. odjeljak 5. 1 podaci o učinkovitosti u bolesnika pristupačnost / otporan na botulinum toksin tipa a.