ORLADEYO Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-06-2022

Aktivni sastojci:

Bérotralstat (Chlorhydrate de Bérotralstat)

Dostupno od:

BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC

ATC koda:

B06AC06

INN (International ime):

BEROTRALSTAT

Doziranje:

150MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Bérotralstat (Chlorhydrate de Bérotralstat) 150MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0163761001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2022-06-02

Svojstava lijeka

                                Monographie de produit
ORLADEYO (bérotralstat)
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ORLADEYO
MD
Capsules de bérotralstat
Capsules, 150 mg de bérotralstat (sous forme de chlorhydrate de
bérotralstat), oral
Inhibiteur de la kallicréine plasmatique
Manufacturier:
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
Durham, North Carolina USA
Importé par:
Innomar Strategies
Oakville, Ontario
Date d’approbation initiale: 02 juin 2022
Numéro de contrôle: 252301
ORLADEYO
MD
est une marque déposée de BioCryst Pharmaceuticals Inc.
©
2022 BioCryst. Tous droits réservés.
Monographie de produit
ORLADEYO (bérotralstat)
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE: N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE: N/A
.......................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (≥ 12 ans ayant un poids ≥ 40kg)
.......................................................... 4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans)
...............................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.........................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-06-2022

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