Nobilis IB 4-91

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapijska grupa:

Kjúklingur

Područje terapije:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Terapijske indikacije:

Virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols IB 4-91.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

1998-06-09

Uputa o lijeku

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NOBILIS IB 4-91 FROSTÞURRKAÐ DUFT FYRIR DREIFU Í AUGU OG NASIR/TIL
NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR
HÆNSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (Infectious Bronchitis Virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
í hverjum skammti
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af bólusettum
fóstrum.
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsprófanir:
Mjög algengt er að bólusetning með Nobilis IB 4-91 geti valdið
vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms sem geta verið viðvarandi í nokkra daga eftir heilsu og
ástandi hænsna.
Eftir markaðssetningu:
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
19
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.00
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert skammtur af blönduðu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (infectious bronchitis virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af
bólusettum fóstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsn.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Veiran úr bóluefninu getur dreifst frá bólusettum hænsnum til
óbólusettra og því skal gera viðeigandi
ráðstafanir til að halda bólusettum og óbólusettum fuglum
aðskildum.
Þvoið og sótthreinsið hendur og áhöld eftir bólusetningu til
að forðast dreifingu veirunnar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nobilis IB 4-91 er eingöngu ætlað til að vernda hænsni gegn
öndunarfæraeinkennum sjúkdóms af
völdum IBV stofns 4-91 og ekki á að nota það í stað annarra IBV
bóluefna. Bóluefnið á ekki að nota
nema staðfest hafi verið að IBV stofn 4-91 skipti máli
faraldsfræðilega á viðkomandi svæði. Þess skal
gætt að stofninn berist ekki á svæði þar sem hann er ekki til
staðar.
Þess skal gætt að bóluefnisveiran dreifist ekki frá bólusettum
hænsnum í fasana.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef lyfinu er úðað skal nota hlí
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021

Pogledajte povijest dokumenata