Nobilis IB 4-91

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapeutické skupiny:

Kjúklingur

Terapeutické oblasti:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Terapeutické indikace:

Virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols IB 4-91.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

1998-06-09

Informace pro uživatele

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NOBILIS IB 4-91 FROSTÞURRKAÐ DUFT FYRIR DREIFU Í AUGU OG NASIR/TIL
NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR
HÆNSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (Infectious Bronchitis Virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
í hverjum skammti
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af bólusettum
fóstrum.
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsprófanir:
Mjög algengt er að bólusetning með Nobilis IB 4-91 geti valdið
vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms sem geta verið viðvarandi í nokkra daga eftir heilsu og
ástandi hænsna.
Eftir markaðssetningu:
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
19
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.00
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert skammtur af blönduðu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (infectious bronchitis virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af
bólusettum fóstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsn.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Veiran úr bóluefninu getur dreifst frá bólusettum hænsnum til
óbólusettra og því skal gera viðeigandi
ráðstafanir til að halda bólusettum og óbólusettum fuglum
aðskildum.
Þvoið og sótthreinsið hendur og áhöld eftir bólusetningu til
að forðast dreifingu veirunnar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nobilis IB 4-91 er eingöngu ætlað til að vernda hænsni gegn
öndunarfæraeinkennum sjúkdóms af
völdum IBV stofns 4-91 og ekki á að nota það í stað annarra IBV
bóluefna. Bóluefnið á ekki að nota
nema staðfest hafi verið að IBV stofn 4-91 skipti máli
faraldsfræðilega á viðkomandi svæði. Þess skal
gætt að stofninn berist ekki á svæði þar sem hann er ekki til
staðar.
Þess skal gætt að bóluefnisveiran dreifist ekki frá bólusettum
hænsnum í fasana.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef lyfinu er úðað skal nota hlí
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů