Nobilis IB 4-91

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-04-2021

Ingredientes activos:

lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AD07

Designación común internacional (DCI):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Grupo terapéutico:

Kjúklingur

Área terapéutica:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

indicaciones terapéuticas:

Virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols IB 4-91.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

1998-06-09

Información para el usuario

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NOBILIS IB 4-91 FROSTÞURRKAÐ DUFT FYRIR DREIFU Í AUGU OG NASIR/TIL
NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR
HÆNSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (Infectious Bronchitis Virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
í hverjum skammti
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af bólusettum
fóstrum.
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsprófanir:
Mjög algengt er að bólusetning með Nobilis IB 4-91 geti valdið
vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms sem geta verið viðvarandi í nokkra daga eftir heilsu og
ástandi hænsna.
Eftir markaðssetningu:
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
19
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.00
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert skammtur af blönduðu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (infectious bronchitis virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af
bólusettum fóstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsn.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Veiran úr bóluefninu getur dreifst frá bólusettum hænsnum til
óbólusettra og því skal gera viðeigandi
ráðstafanir til að halda bólusettum og óbólusettum fuglum
aðskildum.
Þvoið og sótthreinsið hendur og áhöld eftir bólusetningu til
að forðast dreifingu veirunnar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nobilis IB 4-91 er eingöngu ætlað til að vernda hænsni gegn
öndunarfæraeinkennum sjúkdóms af
völdum IBV stofns 4-91 og ekki á að nota það í stað annarra IBV
bóluefna. Bóluefnið á ekki að nota
nema staðfest hafi verið að IBV stofn 4-91 skipti máli
faraldsfræðilega á viðkomandi svæði. Þess skal
gætt að stofninn berist ekki á svæði þar sem hann er ekki til
staðar.
Þess skal gætt að bóluefnisveiran dreifist ekki frá bólusettum
hænsnum í fasana.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef lyfinu er úðað skal nota hlí
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2021

Ver historial de documentos