MYLAN-BUDESONIDE AQ Pulvérisation, à dose mesurée

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Budésonide

Dostupno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

R01AD05

INN (International ime):

BUDESONIDE

Doziranje:

64MCG

Farmaceutski oblik:

Pulvérisation, à dose mesurée

Sastav:

Budésonide 64MCG

Administracija rute:

Nasale

Jedinice u paketu:

120 DOSES (10ML BOTTLE)

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

CORTICOSTEROIDS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807010; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2009-06-15

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MYLAN-BUDESONIDE AQ
Budésonide en vaporisateur nasal de solution aqueuse
100 mcg / dose mesurée
Norme Mylan
Corticostéroïde pour utilisation nasale
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 236374
Date de revision :
Le 05 mai, 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
1.
INDICATIONS
..................................................................................................................
3
1.1
Enfants :
........................................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3.
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................
3
3.1
Considérations posologiques
........................................................................................
3
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................... 4
3.2
Administration
..............................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
.................................................................................................................
5
4.
SURDOSAGE.....................................................................................................................
6
5.
FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
...............................................................................................................
6
6.
MISE EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................
7
6.1
Populations
particulières.............................................................................................
10
7.
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................