MYLAN-BUDESONIDE AQ Pulvérisation, à dose mesurée

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Budésonide

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

R01AD05

Designación común internacional (DCI):

BUDESONIDE

Dosis:

64MCG

formulario farmacéutico:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composición:

Budésonide 64MCG

Vía de administración:

Nasale

Unidades en paquete:

120 DOSES (10ML BOTTLE)

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CORTICOSTEROIDS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807010; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2009-06-15

Ficha técnica

MONOGRAPHIE
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MYLAN-BUDESONIDE AQ
Budésonide en vaporisateur nasal de solution aqueuse
100 mcg / dose mesurée
Norme Mylan
Corticostéroïde pour utilisation nasale
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 236374
Date de revision :
Le 05 mai, 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
1.
INDICATIONS
..................................................................................................................
3
1.1
Enfants :
........................................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3.
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................
3
3.1
Considérations posologiques
........................................................................................
3
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................... 4
3.2
Administration
..............................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
.................................................................................................................
5
4.
SURDOSAGE.....................................................................................................................
6
5.
FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
...............................................................................................................
6
6.
MISE EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................
7
6.1
Populations
particulières.............................................................................................
10
7.
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................