Mounjaro

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
29-05-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
29-05-2024

Aktivni sastojci:

Tirzepatide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10BX16

INN (International ime):

tirzepatide

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2022-09-15

Uputa o lijeku

                                36
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ – UŽPILDYTAS ŠVIRKŠTIKLIS, VIENADOZIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
tirzepatidas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 2,5 mg
tirzepatido (5 mg/ml).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
_ _
Pagalbinės medžiagos: dinatrio vandenilio fosfatas heptahidratas
(E339), natrio chloridas, natrio
hidroksidas, koncentruota vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis
vanduo. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
_ _
Injekcinis tirpalas
2 užpildyti švirkštikliai
4 užpildyti švirkštikliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
_ _
Tik vienkartiniam vartojimui.
Vieną kartą per savaitę.
Pažymėkite savaitės dieną, kurią norite vartoti, kad
prisimintumėte.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š.
S.
Pirma savaitė
Antra savaitė
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š.
S.
Pirma savaitė
Antra savaitė
Trečia savaitė
Ketvirta savaitė
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
37
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
_ _
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti šaldytuve.
Galima laikyti ne šaldytuve žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje ne
ilgiau kaip 21 parą.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
_ _
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/22/1685/001 2 užpildyti švirkštikliai
EU/1/22/1685/002 4 užpildyti švirkštikliai
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 10 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 12,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 15 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 2,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 7,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 10 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 12,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 15 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštiklis, vienadozis
_Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 2,5 mg
tirzepatido (5 mg/ml).
_Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 5 mg
tirzepatido (10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 7,5 mg
tirzepatido (1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-05-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-05-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata