Mounjaro

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tirzepatide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BX16

Designació comuna internacional (DCI):

tirzepatide

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2022-09-15

Informació per a l'usuari

                                36
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ – UŽPILDYTAS ŠVIRKŠTIKLIS, VIENADOZIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
tirzepatidas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 2,5 mg
tirzepatido (5 mg/ml).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
_ _
Pagalbinės medžiagos: dinatrio vandenilio fosfatas heptahidratas
(E339), natrio chloridas, natrio
hidroksidas, koncentruota vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis
vanduo. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
_ _
Injekcinis tirpalas
2 užpildyti švirkštikliai
4 užpildyti švirkštikliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
_ _
Tik vienkartiniam vartojimui.
Vieną kartą per savaitę.
Pažymėkite savaitės dieną, kurią norite vartoti, kad
prisimintumėte.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š.
S.
Pirma savaitė
Antra savaitė
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š.
S.
Pirma savaitė
Antra savaitė
Trečia savaitė
Ketvirta savaitė
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
37
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
_ _
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti šaldytuve.
Galima laikyti ne šaldytuve žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje ne
ilgiau kaip 21 parą.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
_ _
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/22/1685/001 2 užpildyti švirkštikliai
EU/1/22/1685/002 4 užpildyti švirkštikliai
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 10 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 12,5 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 15 mg injekcinis tirpalas flakone
Mounjaro 2,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 7,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 10 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 12,5 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Mounjaro 15 mg/dozėje KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštiklis, vienadozis
_Mounjaro 2,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 2,5 mg
tirzepatido (5 mg/ml).
_Mounjaro 5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 5 mg
tirzepatido (10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje _
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 7,5 mg
tirzepatido (1
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents