Masivet

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2013

Aktivni sastojci:

Masitinib mesilate

Dostupno od:

AB Science S.A.

ATC koda:

QL01XE90

INN (International ime):

masitinib mesilate

Terapijska grupa:

psi

Područje terapije:

Antineoplastična sredstva

Terapijske indikacije:

Liječenje ne-resektabilnih pasa mast-stanica tumora (stupanj 2 ili 3) s potvrđenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorom.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2008-11-17

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
MASIVET 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francuska
Na uputi o VMP se mora nalaziti naziv i adresa proizvođača
odgovornog za puštanje dotične serije.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
MASIVET je svijetlo-narančasta, okrugla, filmom obložena tableta.
Svaka tableta sadrži 50 mg ili 150 mg djelatne tvari masitinib. Svaka
tableta također sadrži boje,
naranđasto crveniFCF (E 110) aluminijev lak i titanij dioksid (E171).
Tablete su na tržištu s reljefnom
oznakom "50" ili "150" na jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj
strani.
4.
INDIKACIJE
Masivet se koristi za liječenje pasa s neoperabilnim tumorom
mastocita ( stupanj 2 ili 3), s potvrđenim
mutiranim receptorom tirozin kinaza c-kit.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pas (kuja) ne smije dobiti Masivet ako:
•
je skotna ili doji,
•
je mlađi od 6 mjeseci ili teži manje od 4 kg,
pati od neadekvatne jetrene ili bubrežne funkcije
•
ima anemiju ili nizak broj neutrofila,
•
ima alergijsku reakciju na masitinib, djelatna tvarMasiveta, ili
pomoćnu tvar koja se koristi u
ovom VMP.
22
6.
NUSPOJAVE
TREBAM LI OČEKIVATI NUSPOJAVE U MOG PSA TIJEKOM LIJEČENJA MASIVETOM?
Masivet kao i svaki drugi VMP može izazvati nuspojave. Vaš veterinar
vam ih može najbolje opisati.
Vrlo česte

Blage do umjerene želučanocrijevne reakcije (proljev i povraćanje)
s prosječnim trajanjem od oko
21 odnosno 9 dana.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
2.
KVANTITATIVNI I KVALITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Masitinib 50 mg (istovjetan masitinib mesilatu 59.6 mg)
Masitinib 150 mg (istovjetan masitinib mesilatu 178.9 mg)
POMOĆNE TVARI.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Svjetlo-narančasta, okruglog oblika, filmom obložena tableta s
reljefnom oznakom "50" ili "150" na
jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje neoperabilnog tumora mastocita u pasa (stupanj 2 ili 3) s
potvrđenom mutacijom receptora
c-kit tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivatiu gravidnih kuja ili kuja u laktaciji (vidjeti
poglavlje 4.7).
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 mjeseci ili lakšim od 4 kg
tjelesne težine.
Ne primjenjivatina psima koji imaju oštećenje jetre, određeno kao
povišenje AST ili ALT > 3 x
_gornja _
_granica normale_
(GGN).
Ne primjenjivati na psima koji koji imaju oštećenje bubrežne
funkcije, definirano kao porast omjer
bjelančevina i kreatinina u mokraći (Urinary Protein Creatinine –
UPC ratio) > 2 ili pad albumina < 1
x
_donja granica normale_
(DGN).
Ne ne primjenjivati na anemičnim psima (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne primjenjivati napsima s neutropenijom ako je ukupni broj neutrofila
< 2.000 /mm
3
.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Za bilo koji tumor mastocita koji se može liječiti operacijom,
operacija treba biti prvi izbor liječenja.
Liječenje masitinibom treba koristiti samo u pasa s neoperabilnim
tumorom mastocita i u onih s
izraženom mutacijom receptora c-kit tirozin kinaze. Prisutnost
mutacije receptora c-kit tirozin kinaze
mora biti potvrđen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata