Masivet

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-09-2013
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-09-2013

Wirkstoff:

Masitinib mesilate

Verfügbar ab:

AB Science S.A.

ATC-Code:

QL01XE90

INN (Internationale Bezeichnung):

masitinib mesilate

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Antineoplastična sredstva

Anwendungsgebiete:

Liječenje ne-resektabilnih pasa mast-stanica tumora (stupanj 2 ili 3) s potvrđenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2008-11-17

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
MASIVET 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francuska
Na uputi o VMP se mora nalaziti naziv i adresa proizvođača
odgovornog za puštanje dotične serije.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
MASIVET je svijetlo-narančasta, okrugla, filmom obložena tableta.
Svaka tableta sadrži 50 mg ili 150 mg djelatne tvari masitinib. Svaka
tableta također sadrži boje,
naranđasto crveniFCF (E 110) aluminijev lak i titanij dioksid (E171).
Tablete su na tržištu s reljefnom
oznakom "50" ili "150" na jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj
strani.
4.
INDIKACIJE
Masivet se koristi za liječenje pasa s neoperabilnim tumorom
mastocita ( stupanj 2 ili 3), s potvrđenim
mutiranim receptorom tirozin kinaza c-kit.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pas (kuja) ne smije dobiti Masivet ako:
•
je skotna ili doji,
•
je mlađi od 6 mjeseci ili teži manje od 4 kg,
pati od neadekvatne jetrene ili bubrežne funkcije
•
ima anemiju ili nizak broj neutrofila,
•
ima alergijsku reakciju na masitinib, djelatna tvarMasiveta, ili
pomoćnu tvar koja se koristi u
ovom VMP.
22
6.
NUSPOJAVE
TREBAM LI OČEKIVATI NUSPOJAVE U MOG PSA TIJEKOM LIJEČENJA MASIVETOM?
Masivet kao i svaki drugi VMP može izazvati nuspojave. Vaš veterinar
vam ih može najbolje opisati.
Vrlo česte

Blage do umjerene želučanocrijevne reakcije (proljev i povraćanje)
s prosječnim trajanjem od oko
21 odnosno 9 dana.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
2.
KVANTITATIVNI I KVALITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Masitinib 50 mg (istovjetan masitinib mesilatu 59.6 mg)
Masitinib 150 mg (istovjetan masitinib mesilatu 178.9 mg)
POMOĆNE TVARI.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Svjetlo-narančasta, okruglog oblika, filmom obložena tableta s
reljefnom oznakom "50" ili "150" na
jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje neoperabilnog tumora mastocita u pasa (stupanj 2 ili 3) s
potvrđenom mutacijom receptora
c-kit tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivatiu gravidnih kuja ili kuja u laktaciji (vidjeti
poglavlje 4.7).
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 mjeseci ili lakšim od 4 kg
tjelesne težine.
Ne primjenjivatina psima koji imaju oštećenje jetre, određeno kao
povišenje AST ili ALT > 3 x
_gornja _
_granica normale_
(GGN).
Ne primjenjivati na psima koji koji imaju oštećenje bubrežne
funkcije, definirano kao porast omjer
bjelančevina i kreatinina u mokraći (Urinary Protein Creatinine –
UPC ratio) > 2 ili pad albumina < 1
x
_donja granica normale_
(DGN).
Ne ne primjenjivati na anemičnim psima (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne primjenjivati napsima s neutropenijom ako je ukupni broj neutrofila
< 2.000 /mm
3
.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Za bilo koji tumor mastocita koji se može liječiti operacijom,
operacija treba biti prvi izbor liječenja.
Liječenje masitinibom treba koristiti samo u pasa s neoperabilnim
tumorom mastocita i u onih s
izraženom mutacijom receptora c-kit tirozin kinaze. Prisutnost
mutacije receptora c-kit tirozin kinaze
mora biti potvrđen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen