Masivet

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Masitinib mesilate

Предлага се от:

AB Science S.A.

АТС код:

QL01XE90

INN (Международно Name):

masitinib mesilate

Терапевтична група:

psi

Терапевтична област:

Antineoplastična sredstva

Терапевтични показания:

Liječenje ne-resektabilnih pasa mast-stanica tumora (stupanj 2 ili 3) s potvrđenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorom.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2008-11-17

Листовка

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
MASIVET 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francuska
Na uputi o VMP se mora nalaziti naziv i adresa proizvođača
odgovornog za puštanje dotične serije.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
MASIVET je svijetlo-narančasta, okrugla, filmom obložena tableta.
Svaka tableta sadrži 50 mg ili 150 mg djelatne tvari masitinib. Svaka
tableta također sadrži boje,
naranđasto crveniFCF (E 110) aluminijev lak i titanij dioksid (E171).
Tablete su na tržištu s reljefnom
oznakom "50" ili "150" na jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj
strani.
4.
INDIKACIJE
Masivet se koristi za liječenje pasa s neoperabilnim tumorom
mastocita ( stupanj 2 ili 3), s potvrđenim
mutiranim receptorom tirozin kinaza c-kit.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pas (kuja) ne smije dobiti Masivet ako:
•
je skotna ili doji,
•
je mlađi od 6 mjeseci ili teži manje od 4 kg,
pati od neadekvatne jetrene ili bubrežne funkcije
•
ima anemiju ili nizak broj neutrofila,
•
ima alergijsku reakciju na masitinib, djelatna tvarMasiveta, ili
pomoćnu tvar koja se koristi u
ovom VMP.
22
6.
NUSPOJAVE
TREBAM LI OČEKIVATI NUSPOJAVE U MOG PSA TIJEKOM LIJEČENJA MASIVETOM?
Masivet kao i svaki drugi VMP može izazvati nuspojave. Vaš veterinar
vam ih može najbolje opisati.
Vrlo česte

Blage do umjerene želučanocrijevne reakcije (proljev i povraćanje)
s prosječnim trajanjem od oko
21 odnosno 9 dana.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MASIVET 50 mg filmom obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmom obložene tablete za pse
2.
KVANTITATIVNI I KVALITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Masitinib 50 mg (istovjetan masitinib mesilatu 59.6 mg)
Masitinib 150 mg (istovjetan masitinib mesilatu 178.9 mg)
POMOĆNE TVARI.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Svjetlo-narančasta, okruglog oblika, filmom obložena tableta s
reljefnom oznakom "50" ili "150" na
jednoj strani i logotipom tvrtke na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje neoperabilnog tumora mastocita u pasa (stupanj 2 ili 3) s
potvrđenom mutacijom receptora
c-kit tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivatiu gravidnih kuja ili kuja u laktaciji (vidjeti
poglavlje 4.7).
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 mjeseci ili lakšim od 4 kg
tjelesne težine.
Ne primjenjivatina psima koji imaju oštećenje jetre, određeno kao
povišenje AST ili ALT > 3 x
_gornja _
_granica normale_
(GGN).
Ne primjenjivati na psima koji koji imaju oštećenje bubrežne
funkcije, definirano kao porast omjer
bjelančevina i kreatinina u mokraći (Urinary Protein Creatinine –
UPC ratio) > 2 ili pad albumina < 1
x
_donja granica normale_
(DGN).
Ne ne primjenjivati na anemičnim psima (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne primjenjivati napsima s neutropenijom ako je ukupni broj neutrofila
< 2.000 /mm
3
.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Za bilo koji tumor mastocita koji se može liječiti operacijom,
operacija treba biti prvi izbor liječenja.
Liječenje masitinibom treba koristiti samo u pasa s neoperabilnim
tumorom mastocita i u onih s
izraženom mutacijom receptora c-kit tirozin kinaze. Prisutnost
mutacije receptora c-kit tirozin kinaze
mora biti potvrđen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2009
Листовка Листовка испански 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2013
Листовка Листовка чешки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2013
Листовка Листовка датски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2013
Листовка Листовка немски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2013
Листовка Листовка естонски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2013
Листовка Листовка гръцки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2013
Листовка Листовка английски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2009
Листовка Листовка френски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2013
Листовка Листовка италиански 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2009
Листовка Листовка латвийски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2009
Листовка Листовка литовски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2013
Листовка Листовка унгарски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2013
Листовка Листовка малтийски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2009
Листовка Листовка полски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2013
Листовка Листовка португалски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2009
Листовка Листовка румънски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2013
Листовка Листовка словашки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2013
Листовка Листовка словенски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2009
Листовка Листовка фински 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2013
Листовка Листовка шведски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2013
Листовка Листовка норвежки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2013
Листовка Листовка исландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите