M-M-R II Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3)

Dostupno od:

MERCK CANADA INC

ATC koda:

J07BD52

INN (International ime):

MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED

Doziranje:

1000Unité; 5000Unité; 1000Unité

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution

Sastav:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000Unité; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 5000Unité; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000Unité

Administracija rute:

Sous-cutanée

Jedinice u paketu:

10X0.5MLVIALS

Tip recepta:

Annexe D

Područje terapije:

VACCINES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0343701001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2001-04-04

Svojstava lijeka

_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
M-M-R
® II
(vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les oreillons
et la rubéole, norme de Merck)
Flacon à dose unique
Poudre lyophilisée pour injection
(0,5 mL/dose après reconstitution)
Vaccin pour une immunisation active
contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 17 mars 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
238060
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_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ............................................. 18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................