M-M-R II Poudre pour solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3)

Saatavilla:

MERCK CANADA INC

ATC-koodi:

J07BD52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED

Annos:

1000Unité; 5000Unité; 1000Unité

Lääkemuoto:

Poudre pour solution

Koostumus:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000Unité; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 5000Unité; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000Unité

Antoreitti:

Sous-cutanée

Kpl paketissa:

10X0.5MLVIALS

Prescription tyyppi:

Annexe D

Terapeuttinen alue:

VACCINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0343701001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2001-04-04

Valmisteyhteenveto

                                _ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
_Page 1 de 32 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
M-M-R
® II
(vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les oreillons
et la rubéole, norme de Merck)
Flacon à dose unique
Poudre lyophilisée pour injection
(0,5 mL/dose après reconstitution)
Vaccin pour une immunisation active
contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 17 mars 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
238060
_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
_Page 2 de 32 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ............................................. 18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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