M-M-R II Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3)

Disponible des:

MERCK CANADA INC

Codi ATC:

J07BD52

Designació comuna internacional (DCI):

MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED

Dosis:

1000Unité; 5000Unité; 1000Unité

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000Unité; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 5000Unité; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000Unité

Vía de administración:

Sous-cutanée

Unidades en paquete:

10X0.5MLVIALS

tipo de receta:

Annexe D

Área terapéutica:

VACCINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0343701001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2001-04-04

Fitxa tècnica

_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
_Page 1 de 32 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
M-M-R
® II
(vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les oreillons
et la rubéole, norme de Merck)
Flacon à dose unique
Poudre lyophilisée pour injection
(0,5 mL/dose après reconstitution)
Vaccin pour une immunisation active
contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 17 mars 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
238060
_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ............................................. 18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................