M-M-R II Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3)

Disponible depuis:

MERCK CANADA INC

Code ATC:

J07BD52

DCI (Dénomination commune internationale):

MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED

Dosage:

1000Unité; 5000Unité; 1000Unité

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000Unité; Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 5000Unité; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000Unité

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

10X0.5MLVIALS

Type d'ordonnance:

Annexe D

Domaine thérapeutique:

VACCINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0343701001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-04-04

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
_Page 1 de 32 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
M-M-R
® II
(vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les oreillons
et la rubéole, norme de Merck)
Flacon à dose unique
Poudre lyophilisée pour injection
(0,5 mL/dose après reconstitution)
Vaccin pour une immunisation active
contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 17 mars 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
238060
_ _
_M-M-R_
®
_ II (vaccin à virus vivants atténués contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole, norme de Merck) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ............................................. 18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................