Zulvac 8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2021

Aktivni sastojci:

inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

Owca

Područje terapije:

Immunologiczne

Terapijske indikacije:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆSUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego).
18
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwowano przejściowy, nieprzekraczający 1,2° C,
wzrost temperatury mierzonej
rektalnie w ciągu 24 godzin po szczepieniu oraz miejscową reakcję w
miejscu podania, w większości
przypadku w formie uogólnionego obrzęku (trwającego nie dłużej
niż 7 dni lub wyczuwalnych przy
omacywaniu grudek (podskórny ziarniniak, który może być obecny
dłużej niż 48 godzin) w jednym
badaniu laboratoryjnym
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu(Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną
przezwirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza
brakobecności genomu wirusowego).
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Szczepienie u innych gatunków domowych lub dziko żyjących
przeżuwaczy, które mogą być
narażone na zakażenie, należy przeprowadzić z zachowaniem
ostrożności, zalecane jest
3
przetestowanie szczepionki na małej grupie zwierząt przed
przeprowadzaniem masowego szczepienia.
Poziom skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z
obecnością przeciwciał matczynych.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata