Zonisamide Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

zonisamidă

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX15

INN (International ime):

zonisamide

Terapijska grupa:

Antiepileptice,

Područje terapije:

Epilepsie

Terapijske indikacije:

Monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți cu epilepsie nou diagnosticată;terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și de mai sus.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-03-31

Uputa o lijeku

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ZONISAMIDĂ MYLAN 25 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 50 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 100 MG CAPSULE
zonisamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zonisamidă Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zonisamidă Mylan
3.
Cum să luaţi Zonisamidă Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zonisamidă Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZONISAMIDĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zonisamidă Mylan conţine substanţa activă zonisamidă şi se
utilizează drept un medicament
antiepileptic.
Zonisamidă Mylan este utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice
care afectează o parte a creierului
(crize epileptice parţiale), care pot fi urmate sau nu de crize
epileptice care afectează întreg creierul
(generalizare secundară).
Zonisamidă Mylan poate fi utilizat:
•
ca singur medicament, pentru tratamentul crizelor epileptice la
adulţi.
•
împreună cu alte medicamente antiepileptice, pentru tratamentul
crizelor epileptice la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN
NU LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN:
-
dacă sunteţi alergic la zonisamidă sau la oricare dintre celelalte
component
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 25 mg .
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 50 mg.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 25” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 14,4 mm.
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 50” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 15,8 mm.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 100” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 19,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zonisamidă Mylan este indicat ca:
•
monoterapie pentru tratamentul crizelor epileptice parţiale, cu sau
fără generalizare secundară,
la adulţi cu epilepsie nou diagnosticată (vezi pct. 5.1);
•
medicaţie adjuvantă în tratamentul crizelor epileptice parţiale,
cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani și
peste.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze - adulţi
_ _
_Creşterea treptată a dozelor şi doze de întreţinere _
La pacienţii adulţi, Zonisamidă Mylan poate fi administrat în
monoterapie sau adăugat la tratamentul
existent. Doza trebuie crescută treptat în funcţie de efectele
clinice. În Tabelul 1 sunt prezentate
creşterea treptată a dozelor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata