Zonisamide Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

zonisamidă

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N03AX15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zonisamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptice,

Terapeuttinen alue:

Epilepsie

Käyttöaiheet:

Monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți cu epilepsie nou diagnosticată;terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și de mai sus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-31

Pakkausseloste

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ZONISAMIDĂ MYLAN 25 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 50 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 100 MG CAPSULE
zonisamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zonisamidă Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zonisamidă Mylan
3.
Cum să luaţi Zonisamidă Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zonisamidă Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZONISAMIDĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zonisamidă Mylan conţine substanţa activă zonisamidă şi se
utilizează drept un medicament
antiepileptic.
Zonisamidă Mylan este utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice
care afectează o parte a creierului
(crize epileptice parţiale), care pot fi urmate sau nu de crize
epileptice care afectează întreg creierul
(generalizare secundară).
Zonisamidă Mylan poate fi utilizat:
•
ca singur medicament, pentru tratamentul crizelor epileptice la
adulţi.
•
împreună cu alte medicamente antiepileptice, pentru tratamentul
crizelor epileptice la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN
NU LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN:
-
dacă sunteţi alergic la zonisamidă sau la oricare dintre celelalte
component
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 25 mg .
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 50 mg.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 25” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 14,4 mm.
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 50” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 15,8 mm.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 100” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 19,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zonisamidă Mylan este indicat ca:
•
monoterapie pentru tratamentul crizelor epileptice parţiale, cu sau
fără generalizare secundară,
la adulţi cu epilepsie nou diagnosticată (vezi pct. 5.1);
•
medicaţie adjuvantă în tratamentul crizelor epileptice parţiale,
cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani și
peste.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze - adulţi
_ _
_Creşterea treptată a dozelor şi doze de întreţinere _
La pacienţii adulţi, Zonisamidă Mylan poate fi administrat în
monoterapie sau adăugat la tratamentul
existent. Doza trebuie crescută treptat în funcţie de efectele
clinice. În Tabelul 1 sunt prezentate
creşterea treptată a dozelor
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia