Zonisamide Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zonisamidă

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Mezinárodní Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptice,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikace:

Monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți cu epilepsie nou diagnosticată;terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și de mai sus.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2016-03-31

Informace pro uživatele

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ZONISAMIDĂ MYLAN 25 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 50 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 100 MG CAPSULE
zonisamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zonisamidă Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zonisamidă Mylan
3.
Cum să luaţi Zonisamidă Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zonisamidă Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZONISAMIDĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zonisamidă Mylan conţine substanţa activă zonisamidă şi se
utilizează drept un medicament
antiepileptic.
Zonisamidă Mylan este utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice
care afectează o parte a creierului
(crize epileptice parţiale), care pot fi urmate sau nu de crize
epileptice care afectează întreg creierul
(generalizare secundară).
Zonisamidă Mylan poate fi utilizat:
•
ca singur medicament, pentru tratamentul crizelor epileptice la
adulţi.
•
împreună cu alte medicamente antiepileptice, pentru tratamentul
crizelor epileptice la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN
NU LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN:
-
dacă sunteţi alergic la zonisamidă sau la oricare dintre celelalte
component
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 25 mg .
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 50 mg.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 25” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 14,4 mm.
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 50” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 15,8 mm.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 100” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 19,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zonisamidă Mylan este indicat ca:
•
monoterapie pentru tratamentul crizelor epileptice parţiale, cu sau
fără generalizare secundară,
la adulţi cu epilepsie nou diagnosticată (vezi pct. 5.1);
•
medicaţie adjuvantă în tratamentul crizelor epileptice parţiale,
cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani și
peste.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze - adulţi
_ _
_Creşterea treptată a dozelor şi doze de întreţinere _
La pacienţii adulţi, Zonisamidă Mylan poate fi administrat în
monoterapie sau adăugat la tratamentul
existent. Doza trebuie crescută treptat în funcţie de efectele
clinice. În Tabelul 1 sunt prezentate
creşterea treptată a dozelor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů