Zebinix

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2022

Aktivni sastojci:

eslikarbazepín asetat

Dostupno od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC koda:

N03AF04

INN (International ime):

eslicarbazepine acetate

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Flogaveiki

Terapijske indikacije:

Zebinix er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2009-04-21

Uputa o lijeku

                                111
B. FYLGISEÐILL
112
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEBINIX 200 MG TÖFLUR
Eslikarbazepín asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJIÐ AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zebinix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zebinix
3.
Hvernig nota á Zebinix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zebinix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEBINIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zebinix inniheldur virka efnið eslikarbazepín asetat.
Zebinix tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf og eru notuð
til meðferðar við flogaveiki,
sjúkdómi sem veldur því að viðkomandi fær endurtekin flog eða
krampaköst.
Zebinix er notað:
•
eitt sér (einlyfjameðferð) hjá fullorðnum sjúklingum með
nýgreinda flogaveiki
•
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) hjá fullorðnum
sjúklingum, unglingum og
börnum eldri en 6 ára sem fá flog sem hafa áhrif í hluta heilans
(hlutaflog). Þessum flogum geta
fylgt flog sem hafa áhrif í öllum heilanum (krampaalflog).
Læknirinn hefur gefið þér Zebinix til að fækka flogum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZEBINIX
EKKI MÁ NOTA ZEBINIX EF:
•
um er að ræða ofnæmi fyrir eslikarbazepín asetati, eða öðrum
karboxamíð afleiðum (t.d.
karbamazepíni eða oxkarbazepíni, lyf notuð við flogaveiki) eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zebinix 200 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af eslikarbazepín asetati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar ílangar töflur, merktar með ‘ESL 200’ á annarri
hliðinni og með deiliskoru á hinni, 11 mm að
lengd. Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zebinix er ætlað sem:
•
einlyfjameðferð við staðbundnum hlutaflogum, með eða án
síðkominna krampaalfloga hjá
fullorðnum með nýgreinda flogaveiki;
•
viðbótarmeðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6
ára, með staðbundin hlutaflog,
með eða án síðkominna krampaalfloga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Zebinix má nota sem einlyfjameðferð eða sem viðbót við
yfirstandandi meðferð við krömpum.
Ráðlagður upphafsskammtur er 400 mg einu sinni á dag, sem skal
auka í 800 mg einu sinni á dag eftir
eina eða tvær vikur. Skammtinn má hækka í 1200 mg einu sinni á
dag, í samræmi við
einstaklingsbundna svörun. Sumir sjúklingar í einlyfjameðferð
gætu notið ávinnings af skammti sem
er 1.600 mg einu sinni á dag (sjá kafla 5.1).
_SÉRSTAKIR SJÚKLINGAHÓPAR _
_Aldraðir (eldri en 65 ára) _
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá öldruðum að því
tilskildu að nýrnastarfsemi sé ekki skert. Vegna
mjög takmarkaðra upplýsinga um einlyfjameðferð með 1.600 mg
skammti hjá öldruðum er þessi
skammtur ekki ráðlagður fyrir þennan hóp.
_Skert nýrnastarfsemi _
Gæta skal varúðar við meðferð sjúklinga, fullorðinna og barna
eldri en 6 ára, með skerta
nýrnastarfsemi og aðlaga skammtinn samkvæmt kreatínínúthreinsun
(CL
CR
) á eftirfarandi hátt:
-
CL
CR
>60 ml/mín: Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg
-
CL
CR
30-60 ml/mín: Upphafsskammtur er 200 mg (eða 5 mg/kg hjá börnum
eldri en 6 ára) einu
sinni á dag eða 400 mg (eða 10 mg/kg hjá börnum eldri en 6 ára)
annan hvern dag í 2 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata