Zebinix

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2022

Aktivni sastojci:

acetato de eslicarbazepina

Dostupno od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC koda:

N03AF04

INN (International ime):

eslicarbazepine acetate

Terapijska grupa:

Los antiepilépticos,

Područje terapije:

Epilepsia

Terapijske indikacije:

Zebinix está indicado como terapia adyuvante en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-04-21

Uputa o lijeku

                                120
B. PROSPECTO
121
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
acetato de eslicarbazepina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zebinix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zebinix
3.
Cómo tomar Zebinix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zebinix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZEBINIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zebinix contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiepilépticos, utilizados para tratar la
epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones
o crisis convulsivas repetidas.
Zebinix se utiliza:
•
como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con
epilepsia recién
diagnosticada;
•
junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en
pacientes adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques
epilépticos (convulsiones) que
afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas
convulsiones pueden estar
seguidos o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro
(generalización
secundaria).
Su médico le ha indicado Zebinix para reducir el número de
convulsiones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZEBINIX
NO TOME ZEBINIX
:
•
si es alérgico al acetato de eslicarbazepina, a otros derivados de
carboxamida (por ejemplo
carbamazepina u oxcarbazepina, medic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de acetato de eslicarbazepina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, con una longitud de 11 mm, de color blanco, con
la leyenda “ESL 200”
grabada en una de las caras y ranurados en la otra. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zebinix está indicado en:
•
monoterapia para el tratamiento de crisis de inicio parcial, con o sin
generalización secundaria,
en adultos con epilepsia recién diagnosticada;
•
terapia adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores
de 6 años, con crisis de
inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Zebinix se puede tomar en monoterapia o añadirse al tratamiento
anticonvulsivo existente. La dosis
inicial recomendada es de 400 mg una vez al día y se debe aumentar a
800 mg una vez al día después
de una o dos semanas de tratamiento. En función de la respuesta
individual, la dosis puede
incrementarse a 1.200 mg una vez al día. Algunos pacientes en
monoterapia se pueden beneficiar de
una dosis de 1.600 mg una vez al día (ver sección 5.1).
_POBLACIONES ESPECIALES _
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario ajustar la dosis en la población de edad avanzada,
siempre que la función renal no esté
alterada. Debido a los datos limitados de la pauta de 1.600 mg en
monoterapia en pacientes de edad
avanzada, no se recomienda, esta dosis, para esta población.
_Insuficiencia renal _
El tratamiento con Zebinix de pacientes, adultos o niños mayores de 6
años, con insuficiencia renal
debe llevarse a cabo con precaución, y se debe ajustar la dosis
según los valores de aclaramiento de
creatinina (CL
CR
) de la siguiente manera:
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata