Zalasta

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Krka

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolépticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-09-27

Uputa o lijeku

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zalasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zalasta
3.
Cómo tomar Zalasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zalasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZALASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zalasta contiene el principio activo olanzapina. Zalasta pertenece al
grupo de los medicamentos
denominados los antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Zalasta ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZALASTA
NO TOME ZALASTA
-
Si es alérgico a la olanzapina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40,4 mg de lactosa.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80,9 mg de lactosa.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 121,3 mg de lactosa.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 161,8 mg de lactosa.
Zalasta 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 242,7 mg de lactosa.
Zalasta 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 323,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
3
Zalasta 2,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas.
Zalasta 5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “5” en una de sus caras.
Zalasta 7,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “7.5” en una de sus caras.
Zalasta 10 mg comprimidos EFG
Comprimidos son: redondos, ligeramente biconvexos, amarillos claros
con posibilidad de manchas
amarillas y grabados con “10” en una de s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata