Votubia

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

everolimusas

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01XE10

INN (International ime):

everolimus

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Tuberkulinė sklerozė

Terapijske indikacije:

Inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. Subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis SEGA tomas. Papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2011-09-02

Uputa o lijeku

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata