Vokanamet

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2023

Aktivni sastojci:

канаглифлозина, chlorowodorek metforminy

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BD16

INN (International ime):

canagliflozin, metformin

Terapijska grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Vokanamet jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów właściwie nie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina alonein pacjentów o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina wraz z innymi glukozy, obniżając leków, w tym insuliny, gdy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją канаглифлозина i metformina jako oddzielne tabletsFor wyniki badania w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
kanagliflozyna/ chlorowodorek metforminy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vokanamet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vokanamet
3.
Jak przyjmować lek Vokanamet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vokanamet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VOKANAMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vokanamet zawiera dwie różne substancje czynne kanagliflozynę i
metforminę. Są to dwa leki
działające jednocześnie w różny sposób, by zmniejszyć
stężenie glukozy (cukru) we krwi i pomaga
zapobiegać chorobie serca u dorosłych z cukrzycą typu 2.
W celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi lek ten może być
stosowany sam lub z innymi lekami,
które pacjent może stosować w leczeniu cukrzycy typu 2, takimi jak
insulina, inhibitor DPP-4 (np.
sitagliptyna, saksagliptyna lub linagliptyna), sulfonylomocznik (np.
glimepiryd lub glipizyd) lub
pioglitazon. Pacjent z cukrzycą typu 2 może już być leczony
kilkoma z tych leków lub jednym z nich.
Lek Vokanamet stosuje się, gdy kontrola s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 50 mg
kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 850 mg
chlorowodorku metforminy.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 150
mg kanagliflozyny i 1000 mg
chlorowodorku metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru różowego, o
długości 20 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “358” po drugiej.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru beżowego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “551” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru jasno żółtego, o
długości 21 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “418” po drugiej.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, koloru fioletowego, o
długości 22 mm, z napisem “CM” po
jednej stronie i “611” po drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vokanamet jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2, jako
terapia wspomagająca dietę i ćwiczenia fizyczne:

u pacjentów z niewystarczającą kontr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata