Virbagen Omega

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-10-2021

Aktivni sastojci:

rekombinant omega-interferon av felint ursprung

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QL03AB

INN (International ime):

interferon (omega)

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Immunstimulatorer,

Terapijske indikacije:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katter infekterade av FIV var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2001-11-05

Uputa o lijeku

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata