Virbagen Omega

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

rekombinant omega-interferon av felint ursprung

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QL03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon (omega)

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Immunstimulatorer,

indications thérapeutiques:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katter infekterade av FIV var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2001-11-05

Notice patient

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 07-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-10-2021
Notice patient Notice patient croate 07-10-2021

Afficher l'historique des documents