Virbagen Omega

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

rekombinant omega-interferon av felint ursprung

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QL03AB

INN (Nama Internasional):

interferon (omega)

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Immunstimulatorer,

Indikasi Terapi:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katter infekterade av FIV var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2001-11-05

Selebaran informasi

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VIRBAGEN OMEGA 5 ME för hund och katt
VIRBAGEN OMEGA 10 ME för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Frystorkat pulver:
5 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
5 ME*
10 ME-förpackning:
Rekombinant felint omega-interferon
10 ME*
*ME: Miljoner Enheter
LÖSNINGSMEDEL:
Isoton koksaltlösning
1 ml
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska.
Frystorkat pulver: vitt pulver.
Lösningsmedel: färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros
(intestinal form) hos hundar från en
månads ålder.
Katt:
Behandling av katter infekterade med FeLV och/eller FIV, i
icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors
ålder. I en utförd fältundersökning observerades:
- reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra
månader),
- minskad mortalitet:
•
för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter
behandling med
interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9
och 12 månader.
3
•
för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med
20 % efter
behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50%.
Mortaliteten för katter
smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: vaccination under och efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
är kontraindicerad tills hunden
har tillfrisknat.
Katt: eftersom vaccination kontraindiceras i den symptomatiska fasen
av FeIV/FIV-infektioner har
inte effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
vid kattvaccination utvärderats.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det finns ingen tillgänglig information om induktionen av
långsiktiga biverkningar hos hund och katt,
speciellt när det g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-10-2021

Lihat riwayat dokumen