Versican Plus DHPPi/L4

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2019

Aktivni sastojci:

psie distemper vírus, kmeň CDV Bio 11/A, psie adenovirus typ 2, kmeň CAV-2 Bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, CPV-2b Bio 12/B, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (všetky živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091...

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI07AI02

INN (International ime):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live psie parainfluenza vírus + live psie parvovirus + inaktivované leptospira, Immunologicals pre canidae

Terapijske indikacije:

Aktívnej imunizácie psov od 6 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-05-06

Uputa o lijeku

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS DHPPI/L4, LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENZIA(INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom
hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
19
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na preve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vizuálna podoba je nasledujúca:
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Suspenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených psím
adenovírom typu 1,
−
na prevenciu klinických
príznakov a zníženie vylučovania vírusu spôsobeného psím
adenovírom
typu 2,
−
na prevenciu klinický
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-04-2015

Pogledajte povijest dokumenata