Velphoro

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2022

Aktivni sastojci:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC koda:

V03AE05

INN (International ime):

sucroferric oxyhydroxide

Terapijska grupa:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (CKD) pacientiem, kam veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā dialīze (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2014-08-26

Uputa o lijeku

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELPHORO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
iron as sucroferric oxyhydroxide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Velphoro un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Velphoro lietošanas
3.
Kā lietot Velphoro
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Velphoro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELPHORO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Velphoro ir zāles, kas satur aktīvo vielu dzelzs (III)
oksihidroksīda saharozes kompleksu, kas ir
veidota no dzelzs, cukura (saharozes) un cietes.
Šīs zāles tiek izmantotas, lai kontrolētu augstu fosfātu līmeni
asinīs (hiperfosfatēmiju) šādiem
pacientiem:
•
pieaugušiem pacientiem, kuriem veic hemodialīzi vai peritoneālo
dialīzi (procedūras, ar kurām
izvada toksiskās vielas no asinīm) hroniskas nieru slimības dēļ;
•
bērniem, kas vecāki par 2 gadiem, un pusaudžiem ar hronisku nieru
slimību 4. un 5. stadijā
(būtiski samazināta nieru spēja darboties pareizi) vai kuriem veic
dialīzi.
Pārāk augsts fosfora līmenis asinīs var izraisīt kalcija
nogulsnēšanos audos (kalcifikāciju). Tas var
ietekmēt asinsvadu elastīgumu, apgrūtinot asins plūsmas
cirkulāciju visā ķermenī. Tas var arī izraisīt
kalcija nogulsnēšanos mīkstajos audos un kaulos, radot tādus
simptomus kā sarkanas acis, ādas niezi
un sāpes kaulos.
Šī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Velphoro 500 mg košļājamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur oksihidroksīda saharozi
_(Sucroferric oxyhydroxide)_
, kas atbilst 500 mg
dzelzs
_(Iron)_
. Katrā tabletē oksihidroksīda saharoze satur daudzkodolu dzelzs
(III) oksihidroksīdu
(satur 500 mg dzelzs), 750 mg saharozes un 700 mg cietes (kartupeļu
cietes un preželatinētas
kukurūzas cietes).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Brūnas, apaļas tabletes ar gravējumu PA500 vienā pusē. Tablešu
diametrs ir 20 mm un biezums —
6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei pieaugušiem
pacientiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuriem tiek veikta hemodialīze (HD) vai peritoneālā
dialīze (PD).
Velphoro ir paredzēts fosfora līmeņa serumā kontrolei
pediatriskiem pacientiem vecumā no 2 gadiem
ar HNS 4. – 5. stadijā (ko definē glomerulārās filtrācijas
ātrums <30 ml/min/1,73 m
2
) vai ar HNS,
kurai nepieciešama dialīze.
Velphoro lietošana jāiekļauj vairāku terapeitisku metožu
izmantošanas kompleksā, kas varētu ietvert
kalciju saturošu pārtikas piedevu, 1,25-dihidroksi-D
3
vitamīna vai kāda no tā analogiem vai
kalcimimētisku līdzekļu lietošanu, lai kontrolētu nieru darbības
traucējumu izraisītas kaulu slimības
attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva pieaugušajiem un pusaudžiem (≥12 gadu vecumā) _
Ieteiktā sākuma deva ir 1500 mg dzelzs (3 tabletes) dienā, sadalot
to uz ēdienreižu skaitu dienā.
_ _
_Devas titrēšana un uzturošā deva pieaugušajiem un pusaudžiem
(≥12 gadu vecumā) _
Serumā jākontrolē fosfora līmenis, un dzelzs (III) oksihidroksīda
saharozes kompleksa deva jātitrē,
samazinot vai palielinot, ar pieaugumu 500 mg dzelzs (1 tablete)
dienā ik pēc 2 – 4 nedēļām, līdz tiek
sasniegts pieņemams fosfora līmeni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata