Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2024

Aktivni sastojci:

alendronic skābes, colecalciferol

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

M05BB03

INN (International ime):

alendronic acid, colecalciferol

Terapijska grupa:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Područje terapije:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapijske indikacije:

Pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna D trūkuma risku. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu. Ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma osteoporozes pacientiem, kas nesaņem vitamīns-D papildināšana un pastāv risks, ka vitamīna D nepietiekamība. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-10-16

Uputa o lijeku

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANTAVO 70 MG/2800 SV TABLETES_ _
VANTAVO 70 MG/5600 SV TABLETES
alendronic acid/colecalciferol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4 punktu.
-
Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi, lai Jūs saprastu informāciju,
kas norādīta 3. punktā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir VANTAVO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VANTAVO lietošanas
3.
Kā lietot VANTAVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VANTAVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTAVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTAVO?
VANTAVO ir tabletes, kas satur divas aktīvās vielas, alendronskābi
(parasti sauktu par alendronātu)
un holekalciferolu, kas zināms kā D
3
vitamīns.
KAS IR ALENDRONĀTS?
Alendronāts pieder nehormonālo zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Alendronāts pasargā no
kaulu masas zuduma, kas veidojas sievietēm pēcmenopauzes periodā,
un palīdz kaulu atjaunot. Tas
samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku.
KAS IR D
VITAMĪNS?
D vitamīns ir būtiska uzturviela, kas nepieciešama kalcija
absorbcijai un veseliem kauliem. Organisms
kalciju no pārtikas produktiem atbilstoši var absorbēt tikai tad,
ja pietiek D vitamīna. Daudzi pārtikas
produkti satur D vitamīnu. Lielākais D vitamīna daudzums veidojas
ādā saules staru iedarbības
rezultātā. Cilvēkam novecojot, ādā veidojas aizvien mazāk D
vitamīna. Ja D vit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
70 mikrogramus (2800 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 62 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 8 mg
saharozes.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
140 mikrogramus (5600 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 63 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 16
mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Neregulārās kapsulas formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘710’.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Neregulārā taisnstūra formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘270’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VANTAVO indicēts osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes periodā
sievietēm ar D vitamīna
nepietiekamības risku. Tas samazina mugurkaula un gūžas kaulu
lūzuma risku.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi nedēļā.
Pacienti ir jāinformē par to, ka, ja viņi aizmirsuši iedzert
paredzēto VANTAVO devu, viņiem ir
jāiedzer tablete no rīta, pēc tam, kad viņi par to ir
atcerējušies. Pacientiem nav jālieto divas tabletes
vienā dienā, bet jāatgriežas pie lietošanas shēmas – viena
tablete vienu reizi nedēļā viņu izvēlētajā
nedēļas dienā.
3
Ņemot vērā osteoporozes norises procesa veidu, VANTAVO ir
paredzēts ilgstošai lietošanai.
_ _
Optimā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod