Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

alendronic skābes, colecalciferol

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

M05BB03

ИНН (Международная Имя):

alendronic acid, colecalciferol

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Терапевтические показания :

Pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna D trūkuma risku. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu. Ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma osteoporozes pacientiem, kas nesaņem vitamīns-D papildināšana un pastāv risks, ka vitamīna D nepietiekamība. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2009-10-16

тонкая брошюра

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANTAVO 70 MG/2800 SV TABLETES_ _
VANTAVO 70 MG/5600 SV TABLETES
alendronic acid/colecalciferol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4 punktu.
-
Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi, lai Jūs saprastu informāciju,
kas norādīta 3. punktā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir VANTAVO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VANTAVO lietošanas
3.
Kā lietot VANTAVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VANTAVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTAVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTAVO?
VANTAVO ir tabletes, kas satur divas aktīvās vielas, alendronskābi
(parasti sauktu par alendronātu)
un holekalciferolu, kas zināms kā D
3
vitamīns.
KAS IR ALENDRONĀTS?
Alendronāts pieder nehormonālo zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Alendronāts pasargā no
kaulu masas zuduma, kas veidojas sievietēm pēcmenopauzes periodā,
un palīdz kaulu atjaunot. Tas
samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku.
KAS IR D
VITAMĪNS?
D vitamīns ir būtiska uzturviela, kas nepieciešama kalcija
absorbcijai un veseliem kauliem. Organisms
kalciju no pārtikas produktiem atbilstoši var absorbēt tikai tad,
ja pietiek D vitamīna. Daudzi pārtikas
produkti satur D vitamīnu. Lielākais D vitamīna daudzums veidojas
ādā saules staru iedarbības
rezultātā. Cilvēkam novecojot, ādā veidojas aizvien mazāk D
vitamīna. Ja D vit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
70 mikrogramus (2800 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 62 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 8 mg
saharozes.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
140 mikrogramus (5600 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 63 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 16
mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Neregulārās kapsulas formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘710’.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Neregulārā taisnstūra formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘270’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VANTAVO indicēts osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes periodā
sievietēm ar D vitamīna
nepietiekamības risku. Tas samazina mugurkaula un gūžas kaulu
lūzuma risku.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi nedēļā.
Pacienti ir jāinformē par to, ka, ja viņi aizmirsuši iedzert
paredzēto VANTAVO devu, viņiem ir
jāiedzer tablete no rīta, pēc tam, kad viņi par to ir
atcerējušies. Pacientiem nav jālieto divas tabletes
vienā dienā, bet jāatgriežas pie lietošanas shēmas – viena
tablete vienu reizi nedēļā viņu izvēlētajā
nedēļas dienā.
3
Ņemot vērā osteoporozes norises procesa veidu, VANTAVO ir
paredzēts ilgstošai lietošanai.
_ _
Optimā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом