Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2024

Ingredient activ:

alendronic skābes, colecalciferol

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

M05BB03

INN (nume internaţional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupul Terapeutică:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Zonă Terapeutică:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicații terapeutice:

Pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna D trūkuma risku. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu. Ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma osteoporozes pacientiem, kas nesaņem vitamīns-D papildināšana un pastāv risks, ka vitamīna D nepietiekamība. Vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-10-16

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANTAVO 70 MG/2800 SV TABLETES_ _
VANTAVO 70 MG/5600 SV TABLETES
alendronic acid/colecalciferol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4 punktu.
-
Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi, lai Jūs saprastu informāciju,
kas norādīta 3. punktā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir VANTAVO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VANTAVO lietošanas
3.
Kā lietot VANTAVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VANTAVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTAVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTAVO?
VANTAVO ir tabletes, kas satur divas aktīvās vielas, alendronskābi
(parasti sauktu par alendronātu)
un holekalciferolu, kas zināms kā D
3
vitamīns.
KAS IR ALENDRONĀTS?
Alendronāts pieder nehormonālo zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Alendronāts pasargā no
kaulu masas zuduma, kas veidojas sievietēm pēcmenopauzes periodā,
un palīdz kaulu atjaunot. Tas
samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku.
KAS IR D
VITAMĪNS?
D vitamīns ir būtiska uzturviela, kas nepieciešama kalcija
absorbcijai un veseliem kauliem. Organisms
kalciju no pārtikas produktiem atbilstoši var absorbēt tikai tad,
ja pietiek D vitamīna. Daudzi pārtikas
produkti satur D vitamīnu. Lielākais D vitamīna daudzums veidojas
ādā saules staru iedarbības
rezultātā. Cilvēkam novecojot, ādā veidojas aizvien mazāk D
vitamīna. Ja D vit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
70 mikrogramus (2800 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 62 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 8 mg
saharozes.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija sāls trihidrāta veidā un
140 mikrogramus (5600 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 63 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 16
mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
VANTAVO 70 mg/2800 SV tabletes
Neregulārās kapsulas formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘710’.
VANTAVO 70 mg/5600 SV tabletes
Neregulārā taisnstūra formas baltas vai gandrīz baltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls
un otrā pusē uzraksts ‘270’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VANTAVO indicēts osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes periodā
sievietēm ar D vitamīna
nepietiekamības risku. Tas samazina mugurkaula un gūžas kaulu
lūzuma risku.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi nedēļā.
Pacienti ir jāinformē par to, ka, ja viņi aizmirsuši iedzert
paredzēto VANTAVO devu, viņiem ir
jāiedzer tablete no rīta, pēc tam, kad viņi par to ir
atcerējušies. Pacientiem nav jālieto divas tabletes
vienā dienā, bet jāatgriežas pie lietošanas shēmas – viena
tablete vienu reizi nedēļā viņu izvēlētajā
nedēļas dienā.
3
Ņemot vērā osteoporozes norises procesa veidu, VANTAVO ir
paredzēts ilgstošai lietošanai.
_ _
Optimā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2015
Prospect Prospect cehă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2015
Prospect Prospect daneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2015
Prospect Prospect germană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2015
Prospect Prospect estoniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2015
Prospect Prospect greacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2015
Prospect Prospect engleză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2015
Prospect Prospect franceză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2015
Prospect Prospect italiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2015
Prospect Prospect maghiară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2015
Prospect Prospect malteză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2015
Prospect Prospect olandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2015
Prospect Prospect poloneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2015
Prospect Prospect portugheză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2015
Prospect Prospect română 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2015
Prospect Prospect slovacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2015
Prospect Prospect slovenă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2015
Prospect Prospect suedeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2024
Prospect Prospect islandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2024
Prospect Prospect croată 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs