UpCard

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2020

Aktivni sastojci:

Torasemid bezwodny

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QC03CA04

INN (International ime):

Torasemide

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Sulfonamidy, zwykły, z wysokim sufitem leki moczopędne

Terapijske indikacije:

Do leczenia objawów klinicznych, w tym obrzęku i wysięku, związanych z zastoinową niewydolnością serca u psów.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
UPCARD 0,75 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 3 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 7,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 18 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwuje się podczas leczenia podwyższone nerkowe
parametry krwi i niewydolność
nerek.,
W wyniku działania moczopędnego torasemidu obserwuje się
zagęszczenie krwi a bardzo często
wielomocz i/lub nadmierne pragnienie.
W przypadku przedłużonego leczenia mogą wystąpić niedobory
elektrolitów (w tym hipokaliemia,
hipochloremia, hipomagnezemia) oraz odwodnienie.
Mogą wystąpić objaw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
_ _
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
U psów przejawiających ostre pogorszenie obrzęku płuc, wysięku
opłucnowego i/lub wodobrzusza
wymagającego błyskawicznego leczenia należy najpierw rozważyć
użycie leków iniekcyjnych przed
rozpoczęciem leczenia doustnymi lekami moczopędnymi.
Należy monitorować funkcje nerek, stan nawodnienia i poziom
elektrolitów w surowicy:
- przed rozpoczęciem lecze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata