Twynsta

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-07-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, amlodipine

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DB04

INN (International ime):

telmisartan, amlodipine

Terapijska grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Add-on therapyTwynsta yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Twynsta, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2010-10-07

Uputa o lijeku

                                118
B. PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETĖS
telmisartanas / amlodipinas (_telmisartanum / amlodipinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twynsta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twynsta
3.
Kaip vartoti Twynsta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twynsta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWYNSTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Twynsta tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų

telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų aukštą kraujospūdį.

Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl
padidina kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį.

Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų blokatoriais,
grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms įsitempti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms įsitempti. Dėl
to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
TWYNSTA VARTOJAMAS aukštam kraujospūdžiui gydyti:

suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka
vien amlodipino

suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twynsta 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir 5
mg amlodipino (_amlodipinum_)
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas

baltas, ovalios, maždaug 14 mm ilgio.
Ant baltojo sluoksnio yra išgraviruotas vaistinio preparato kodas A1
ir kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Twynsta 40 mg/5 mg skirtas suaugusiesiems, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Twynsta tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama šio vaistinio preparato dozė yra viena tabletė per
parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena 80 mg telmisartano / 10 mg
amlodipino tabletė per parą.
Šis vaistinis preparatas skirtas ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
Twynsta 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t. y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata