Tractocile

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2022

Aktivni sastojci:

atosiban (as acetate)

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

G02CX01

INN (International ime):

atosiban

Terapijska grupa:

Iné gynecologicals

Područje terapije:

Predčasné narodenie

Terapijske indikacije:

Tractotile je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvania rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2000-01-20

Uputa o lijeku

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvej vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tractocile a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tractocile
3.
Ako sa Tractocile používa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tractocile
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACTOCILE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile sa môže použiť na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Tractocile sa používa u tehotných dospelých žien od
24. do 33. týždňa tehotenstva.
Tractocile spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Taktiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu,
nazývaného oxytocín, vo vašom tele, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRACTOCILE
NEPOUŽÍVAJTE TRACTOCILE:
-
ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
ak ste tehotná viac ako 33 týždňov.
-
ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
ak vaše nenarodené dieťa (plod) má abnormálnu pulzovú
frekvenciu.
-
ak krvácate z vagíny a váš lekár chce vyvolať okamžitý pôrod.
-
ak trpíte niečím, čo sa nazýva "z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 injekčná liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tractocile je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného
pôrodu u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou
≥
4 za 30 minút
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie
≥
50 %
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Tractocilom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Tractocile
sa podáva intravenózne v 3 po sebe nasledujúcich krokoch:
iniciálna bolusová dávka (6,75
mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová kontinuálna
infúzia s vysokou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát
(úvodná saturačná infúzia s
rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje infúzia s
nižšou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát
(následná infúzia s rýchlosťou 100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie
liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková aplikovaná dávka v
priebehu jedného plného cyklu liečby
Tractocilom nemá prekročiť 330,75 mg atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát). V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas
liečby Tractocilom sa maj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata