Teysuno

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2024

Aktivni sastojci:

тегафур, gimeracil, oteracil

Dostupno od:

Nordic Group B.V.

ATC koda:

L01BC53

INN (International ime):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Стомашни неоплазми

Terapijske indikacije:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тегафур/гимерацил/отерацил
(tegafur/gimeracil/oteracil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ЗАЩОТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите каквато и да е нежелана
лекарствена реакция уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
лекарствени реакции неописани в тази
листовка.
Виж точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Teysuno и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Teysuno
3.
Как да приемате Teysuno
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Teysuno
6.
Съдържания на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEYSUNO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Teysuno съдържа активните съставки tegafur,
gimeracil и oteracil.
Teysuno принадлежи към
флуоропиримид
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
тегафур (tegafur), 4,35 mg гимерацил (gimeracil) и
11,8 mg
отерацил (oteracil) (като монокалий).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 70,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулата е с непрозрачно бяло тяло и
непрозрачна кафява капачка с
отпечатано „TC448“ в сив
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Teysuno е показан при възрастни:
-
за лечение на рак на стомаха в
напреднал стадий, когато се прилага в
съчетание с
цисплатин (вж. точка 5.1).
-
Като монотерапия или в комбинация с
оксалиплатин или иринотекан, със или
без
бевацизумаб, за лечение на пациенти с
метастатичен колоректален рак, за
които е
невъзможно продължаване на лечението
с друг флуоропиримидин, поради
синдром
ръка-крак или сърдечно-съдова
токсичност, която се проявява в
адювантна или
метастатична среда
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Teysuno трябва да се назначава само от
ква
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata