Teysuno

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

тегафур, gimeracil, oteracil

可用日期:

Nordic Group B.V.

ATC代码:

L01BC53

INN(国际名称):

tegafur, gimeracil, oteracil

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Стомашни неоплазми

疗效迹象:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-03-14

资料单张

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тегафур/гимерацил/отерацил
(tegafur/gimeracil/oteracil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ЗАЩОТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите каквато и да е нежелана
лекарствена реакция уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
лекарствени реакции неописани в тази
листовка.
Виж точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Teysuno и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Teysuno
3.
Как да приемате Teysuno
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Teysuno
6.
Съдържания на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEYSUNO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Teysuno съдържа активните съставки tegafur,
gimeracil и oteracil.
Teysuno принадлежи към
флуоропиримид
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
тегафур (tegafur), 4,35 mg гимерацил (gimeracil) и
11,8 mg
отерацил (oteracil) (като монокалий).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 70,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулата е с непрозрачно бяло тяло и
непрозрачна кафява капачка с
отпечатано „TC448“ в сив
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Teysuno е показан при възрастни:
-
за лечение на рак на стомаха в
напреднал стадий, когато се прилага в
съчетание с
цисплатин (вж. точка 5.1).
-
Като монотерапия или в комбинация с
оксалиплатин или иринотекан, със или
без
бевацизумаб, за лечение на пациенти с
метастатичен колоректален рак, за
които е
невъзможно продължаване на лечението
с друг флуоропиримидин, поради
синдром
ръка-крак или сърдечно-съдова
токсичност, която се проявява в
адювантна или
метастатична среда
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Teysuno трябва да се назначава само от
ква
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 18-01-2024
产品特点 产品特点 德文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 18-01-2024
产品特点 产品特点 英文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 18-01-2024
产品特点 产品特点 法文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

查看文件历史