Teysuno

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2024

Bahan aktif:

тегафур, gimeracil, oteracil

Tersedia dari:

Nordic Group B.V.

Kode ATC:

L01BC53

INN (Nama Internasional):

tegafur, gimeracil, oteracil

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Стомашни неоплазми

Indikasi Terapi:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-03-14

Selebaran informasi

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тегафур/гимерацил/отерацил
(tegafur/gimeracil/oteracil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ЗАЩОТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите каквато и да е нежелана
лекарствена реакция уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
лекарствени реакции неописани в тази
листовка.
Виж точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Teysuno и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Teysuno
3.
Как да приемате Teysuno
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Teysuno
6.
Съдържания на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEYSUNO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Teysuno съдържа активните съставки tegafur,
gimeracil и oteracil.
Teysuno принадлежи към
флуоропиримид
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
тегафур (tegafur), 4,35 mg гимерацил (gimeracil) и
11,8 mg
отерацил (oteracil) (като монокалий).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 70,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулата е с непрозрачно бяло тяло и
непрозрачна кафява капачка с
отпечатано „TC448“ в сив
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Teysuno е показан при възрастни:
-
за лечение на рак на стомаха в
напреднал стадий, когато се прилага в
съчетание с
цисплатин (вж. точка 5.1).
-
Като монотерапия или в комбинация с
оксалиплатин или иринотекан, със или
без
бевацизумаб, за лечение на пациенти с
метастатичен колоректален рак, за
които е
невъзможно продължаване на лечението
с друг флуоропиримидин, поради
синдром
ръка-крак или сърдечно-съдова
токсичност, която се проявява в
адювантна или
метастатична среда
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Teysuno трябва да се назначава само от
ква
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen