Teysuno

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тегафур, gimeracil, oteracil

Disponible depuis:

Nordic Group B.V.

Code ATC:

L01BC53

DCI (Dénomination commune internationale):

tegafur, gimeracil, oteracil

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Стомашни неоплазми

indications thérapeutiques:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-03-14

Notice patient

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тегафур/гимерацил/отерацил
(tegafur/gimeracil/oteracil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ЗАЩОТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите каквато и да е нежелана
лекарствена реакция уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
лекарствени реакции неописани в тази
листовка.
Виж точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Teysuno и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Teysuno
3.
Как да приемате Teysuno
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Teysuno
6.
Съдържания на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEYSUNO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Teysuno съдържа активните съставки tegafur,
gimeracil и oteracil.
Teysuno принадлежи към
флуоропиримид
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
тегафур (tegafur), 4,35 mg гимерацил (gimeracil) и
11,8 mg
отерацил (oteracil) (като монокалий).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 70,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулата е с непрозрачно бяло тяло и
непрозрачна кафява капачка с
отпечатано „TC448“ в сив
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Teysuno е показан при възрастни:
-
за лечение на рак на стомаха в
напреднал стадий, когато се прилага в
съчетание с
цисплатин (вж. точка 5.1).
-
Като монотерапия или в комбинация с
оксалиплатин или иринотекан, със или
без
бевацизумаб, за лечение на пациенти с
метастатичен колоректален рак, за
които е
невъзможно продължаване на лечението
с друг флуоропиримидин, поради
синдром
ръка-крак или сърдечно-съдова
токсичност, която се проявява в
адювантна или
метастатична среда
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Teysuno трябва да се назначава само от
ква
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2022
Notice patient Notice patient danois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2022
Notice patient Notice patient grec 18-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2022
Notice patient Notice patient français 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2022
Notice patient Notice patient italien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2022
Notice patient Notice patient letton 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2024
Notice patient Notice patient croate 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents