Telmisartan Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Područje terapije:

Hipertensiune

Terapijske indikacije:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMATE
Telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Telmisartan Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva Pharma aparţine unei clase de medicamente cunoscute
sub denumirea de antagonişti
ai receptorilor angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micşorarea
diametrului vaselor sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale.
Telmisartan Teva Pharma blochează acest efect al angiotensinei II,
vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva Pharma este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune
arterială crescută) la adulţi. Termenul “esenţială”
înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este
cauzată de alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 21,4 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 42,8 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 85,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
3
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale
Doza eficace uzual
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata