TachoSil

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2023

Aktivni sastojci:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Dostupno od:

Corza Medical GmbH

ATC koda:

B02BC30

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Αντιαιμορραγικά

Područje terapije:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Terapijske indikacije:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2004-06-08

Uputa o lijeku

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TACHOSIL ΥΠΌΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΌ ΙΣΤΏΝ
ινωδογόνο ανθρώπινο/θρομβίνη
ανθρώπινη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TachoSil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TachoSil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TachoSil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TachoSil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TACHOSIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Πώς δρα το TachoSil;
Η κίτρινη πλευρά του TachoSil περιέχει τα
δραστικά συστατικά: ινωδογόνο και
θρομβίνη. Η
ΚΊΤΡΙΝΗ
πλευρά του TachoSil είναι επομένως η
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΠΛΕΥΡΆ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TachoSil υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το TachoSil περιέχει ανά cm
2
:
Ινωδογόνο ανθρώπινο
5,5 mg
Θρομβίνη ανθρώπινη
2,0 ΙU
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών.
Το TachoSil είναι υπόλευκο υπόστρωμα με
συγκολλητικό ιστών. Η δραστική πλευρά
του
υποστρώματος, που είναι επικαλυμμένη
με ινωδογόνο και θρομβίνη, είναι
σημειωμένη με κίτρινο
χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά από την ηλικία του 1 μηνός για
υποστηρικτική θεραπεία
στη χειρουργική για βελτίωση της
αιμόστασης, για προαγωγή της
συγκόλλησης ιστών και για
υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική όπου οι συνήθεις
τεχνικές είναι ανεπαρκείς.
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες για
υποστηρικτική στεγανοποίηση της
σκληρής μήνιγγας,
προκειμένου να αποτραπεί
μετεγχειρητική διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από
νευροχειρουργική επέμβαση (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του TachoSil περιο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2023

Pogledajte povijest dokumenata